用心制造 品質可靠 您想要的都在這里
型號：FY15810-D
型號：ZY15810-D
型號：DZ1045-D
型號：GL1045-D
型號：FY15810-D
型號：CL15811-D
型號：XJ1116-D
型號：GB18457
以用戶為中心 以人才為根本 努力實現(xiàn)你我共贏
上海遠梓電子科技有限公司（ShanghaiYuanziElectronicTechnologyCo.,Ltd.），成立于2006年，是一家集設計、研發(fā)、銷售、售后為一體的綜合性醫(yī)用檢測儀器設備廠家。公司主要產(chǎn)品《醫(yī)用注射針測試儀系列、注射器測試儀系列、輸液器測試儀系列、6%魯爾圓錐接頭測試儀、醫(yī)用縫合針測試儀、醫(yī)用縫合線測試儀、手術刀測試儀系列、留置針測試儀系列、采血針測試儀系列、針灸針測試儀系列、抓取鉗測試儀、節(jié)育器測試儀系列、醫(yī)用導絲測試儀、牙科手機測試儀系列、人工晶狀體測試儀、導管測試儀、...
2006年
公司成立于10+項
技術專利24h
快速響應365天
用心服務客戶堅持創(chuàng)新與規(guī)范化管理體系，為客戶提供完善的解決方案
深圳某國際檢驗有限公司，于1999年7月成立，位于深圳高新技術產(chǎn)業(yè)園南區(qū)，是某認證集團深圳有限公司子公司， 國家*。公司嚴格按照國際標準ISO/IEC17025規(guī)范建立和運行，致力于為客戶提供信息咨詢，產(chǎn)品預檢測，修改對策，品質管理，電商質檢等服務、擁有全套的EMC、安全、無線射頻、環(huán)境、生物相容性、包裝驗證、紡織皮革類檢測設備。 已獲得國家CNAS、CMA，國際電工委員會CBTL，美國UL、A2LA、FCC、TIMCO、CEC，德國TUV、EMCC，日本VCCI，挪威DNV、NEMKO，英國I
廣東某生物醫(yī)療有限公司是一家集醫(yī)療器械和醫(yī)美產(chǎn)品的研發(fā)、生產(chǎn)、銷售于一體的高科技企業(yè)。公司的醫(yī)療器械產(chǎn)品覆蓋普外科、神經(jīng)外科、管腔介入及血管通路四個大類20個品種。醫(yī)美產(chǎn)品主要包括聚L-乳酸皮下填充劑等品種。截至目前，公司產(chǎn)品已覆蓋全國一千多家醫(yī)療機構，包括數(shù)百家三甲醫(yī)院。廣東某生物醫(yī)療有限公司始終堅信企業(yè)的生命力來源于持續(xù)不斷的創(chuàng)新能力和盈利能力。通過醫(yī)療器械及醫(yī)美兩大業(yè)務板塊，依靠自身的研發(fā)能力及客戶群體，公司致力成為行業(yè)標準的制定者和yin領者，成為醫(yī)療器械及醫(yī)美領域的ling軍企業(yè)，并致
山東某醫(yī)療科技有限公司注冊地址位于山東省淄博市高青縣經(jīng)濟開發(fā)區(qū)金洋路，經(jīng)營范圍包括一般項目：醫(yī)學研究和試驗發(fā)展；技術服務、技術開發(fā)、技術咨詢、技術交流、技術轉讓、技術推廣；養(yǎng)生保健服務（非醫(yī)療）；衛(wèi)生用品和一次性使用醫(yī)療用品銷售；創(chuàng)業(yè)空間服務；信息技術咨詢服務；軟件外包服務；軟件開發(fā)；互聯(lián)網(wǎng)數(shù)據(jù)服務；數(shù)據(jù)處理和存儲支持服務；物聯(lián)網(wǎng)應用服務；智能機器人的研發(fā)；第一類醫(yī)療器械生產(chǎn)。2024年3月山東某醫(yī)療科技有限公司增項了魯爾圓錐接頭產(chǎn)品，質量實驗室需要符合ISO80369和YY0916標準中的魯爾
天津某生物發(fā)展有限公司公司成立于2003年，各類專業(yè)人才35余人，中高級技術人員20余人，本公司擁有一批多年來從事醫(yī)療器械制造行業(yè)工作的骨干隊伍，并積極引進人才，不斷派遣員工進行各項技能培訓使得公司全體員工的專業(yè)水平和綜合素質得到了不斷的提高。公司依托研發(fā)力量，為適應企業(yè)發(fā)展需要，提高企業(yè)核心競爭力，該生在中關村醫(yī)學工程轉化中心投資建造了大型研發(fā)中心，中心現(xiàn)有研發(fā)人員20余名，其中博士2名、碩士10名，高級工程師3名，初步形成了一直多學科有機互補、專業(yè)搭配合理的研發(fā)隊伍。公司研究中心正在進行蛋白
某醫(yī)療器械有限公司是由加拿大外商投資的一家生產(chǎn)一次性使用醫(yī)療器械的專業(yè)制造商。公司位于中國江蘇省蘇州市美麗的太湖之濱木瀆鎮(zhèn)。距離上海僅一小時車程, 交通便利。 面積占地6000余平方米，擁有十萬級凈化車間2000平方米。本公司采用先進的生產(chǎn)，制造，檢測，倉儲設備，從硬件上確保產(chǎn)品生產(chǎn)過程的每個環(huán)節(jié)都wanwuyishi。同時，我們擁有嚴苛的質量管理體系，從軟件上確保每個產(chǎn)品的生產(chǎn)與銷售都達到市場先進標準。2024年5月，該公司需要增加手術刀片物理性能的檢測設備，要求符合YY0174-2019《手
進一步提高公司的技術、質量和服務
一、儀器核心定義與應用定位YY1282-2016標準留置針導管拉力測試儀，是專用于檢測一次性使用靜脈留置針導管力學性能的核心設備，主要聚焦導管斷裂力與組件連接強度兩大關鍵指標。其核心作用是通過模擬臨床使用中的軸向拉力場景，驗證導管在規(guī)定載荷下的抗斷裂能力及延長管與接頭的連接牢固性，確保產(chǎn)品符合YY1282-2016及引用標準YY0285.1-2004的安全要求，是留置針生產(chǎn)企業(yè)質量管控、藥監(jiān)部門監(jiān)督檢驗、第三方檢測機構型式試驗的設備。二、標準核心要求與技術依據(jù)儀器設計及測試流...
YY/T0454-2008塑柄手術刀片與刀柄連接牢固性測試儀介紹一、核心測試功能：精準覆蓋連接牢固性全場景評估雙模式核心檢測靜態(tài)連接強度測試：按標準要求對刀柄中部施加10N軸向載荷，保持30s無沖擊加載，觀察刀片是否脫落或松動；同時支持分離力極限測試，直至連接失效，記錄最大分離力（合格閾值≥15N），精準判定初始連接穩(wěn)固性。缺陷關聯(lián)判定：通過力值穩(wěn)定性與位移變化分析，自動識別連接部位卡扣松動、裝配間隙過大、塑柄變形等潛在缺陷，避免術中刀片意外分離風險。全規(guī)格兼容適配夾具系統(tǒng)支...
醫(yī)用縫合線線徑測量儀操作規(guī)程（符合YY1116-2020/YY0167-2020）一、適用范圍適用于接觸式醫(yī)用縫合線線徑測量儀，用于可吸收/非吸收縫合線（單股/多股、干態(tài)/濕態(tài)）的線徑檢測，滿足藥監(jiān)、生產(chǎn)、第三方檢測合規(guī)要求。二、操作前準備（關鍵前置）1.環(huán)境與儀器檢查環(huán)境：溫度20±2℃、濕度65±5%，無振動、無粉塵、無強電磁干擾；儀器置于水平穩(wěn)固臺面（水平儀調平）。儀器：檢查外觀、夾具/壓腳、傳感器、觸摸屏、電源、打印/通訊接口；清潔測量基準...
GB18457-2024醫(yī)用針管韌性測試儀操作規(guī)程一、規(guī)程適用范圍與依據(jù)適用對象：公稱尺寸0.18mm（34G）至3.4mm（10G）的硬直不銹鋼針管（含正常壁、薄壁、超薄壁、極薄壁四種類型），不適用于易彎式針管。執(zhí)行標準：GB/T18457-2024（替代GB/T18457-2015）附錄D《針管韌性試驗方法》。設備要求：需滿足彎曲角度精度±1°、跨距精度±0.1mm、支持0.5Hz±0.025Hz雙向彎曲循環(huán)測試。二、操作前準備1...
魯爾圓錐接頭性能綜合測試儀的主要特點：一、全維度性能檢測，覆蓋核心質量指標設備集成密封性、力學強度、耐久性等多維度測試功能，全面覆蓋醫(yī)療接頭關鍵性能要求：密封性能測試：支持正壓液體泄漏（200-400kPa）、負壓空氣泄漏（低至-94kPa）、壓力衰減泄漏率檢測，泄漏率分辨率達0.0001Pa.m3/s，可精準捕捉微小滲漏風險；力學性能測試：涵蓋分離力（1-80N，誤差±2%）、扭矩（0.010N.m～0.500N.m）、易裝配性（軸向力0-80N）測試，模擬臨...
牙科手機噪音檢測儀在設備維護中的應用實踐非常重要，它能夠幫助牙科診所和醫(yī)療機構定期檢測牙科手機（如牙科高速手機、低速手機等）的工作噪音水平，及時發(fā)現(xiàn)潛在的機械故障或性能問題，進而有效延長設備使用壽命并保證患者的安全與舒適度。牙科手機噪音檢測儀在設備維護中的實踐應用：定期檢測噪音水平牙科手機工作時的噪音變化往往是設備潛在故障的一個信號。通過定期使用噪音檢測儀，可以實時監(jiān)測牙科手機的噪音水平。如果檢測到噪音超出正常范圍，可能意味著設備內(nèi)部有零件磨損或缺陷，及時發(fā)現(xiàn)問題有助于提前維...
醫(yī)用注射針剛性測試儀操作規(guī)程（依據(jù)標準附錄C剛性試驗方法，適用于0.2–3.4mm硬直不銹鋼針管，不適用于易彎式針管）一、標準與儀器基礎1.標準核心信息標準號：GB/T18457-2024（制造醫(yī)療器械用不銹鋼針管，2024-03-15發(fā)布，2024-10-01實施）測試原理：三點彎曲法——針管兩端支撐、中點垂直加載，測量撓度值，判定剛性是否合格核心指標：跨距、加載力、加載速度、撓度限值（按針管規(guī)格查表2）2.儀器要求（附錄C.2）表格部件技術要求支撐擱架圓柱支點，直徑≤1m...
YY/T0339-2024吸引導管殘留真空測試儀實用性介紹一、標準背景與測試核心意義YY/T0339-2024《呼吸道用吸引導管》（2025-10-15實施，替代2019版）附錄D為規(guī)范性殘留真空試驗方法，核心是驗證：吸引導管（尤其封閉式）在真空釋放后，前端殘留真空應≤規(guī)定限值（通常≤-0.3kPa）；真空控制裝置釋放有效性、導管密封性與抗泄漏能力，直接決定臨床吸痰/引流的負壓穩(wěn)定性、安全性。殘留真空超標會導致：拔管時氣道負壓驟變，引發(fā)黏膜損傷、出血、肺不張；持續(xù)泄漏導致負壓...
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